Рослини Lysimachiа L. є джерелом цінних біологічно компонентів, природних антиоксидантів, що активно використовуються у фармацевтичній промисловості. Обґрунтовано актуальність і розроблено підходи до мікроклонального розмноження Lysimachia vulgaris L. на етапі введення в культуру in vitro. З’ясовано, що органогенез у культурі L. vulgaris залежить від типу стерилізуючої речовини та часу експозиції. Встановлено, що використання стерилізуючих агентів впливає на швидкість і частоту індукції первинних мікропагонів in vitro. Комбінування або ж почергове витримування експлантів L. vulgaris у декількох розчинах для стерилізації незалежно від типу є неефективним, оскільки рослинні тканини значно пошкоджуються й не здатні до морфогенезу. Зауважено активну проліферацію первинних мікропагонів на живильному середовищі МС доповненим 2,5 мг∙л-1 БАП та 0,2 мг∙л-1 НОК із частотою 90%.
Lysimachia vulgaris L., культура in vitro, живильне середовище, експлантат, первинний морфогенез