У зв’язку зі складністю традиційного вегетативного розмноження Cercis L., актуальним є застосування біотехнології in vitro для отримання регенераційно здатної асептичної культури зі збереженням декоративних ознак. Мета даного дослідження полягала у розроблені методики мікроклонального розмноження рослин Cercis siliquastrum ‘Alba’ та Cercis canadensis L. Для цього відібрано рослинний матеріал в різний період вегетації з рослин, що зростали в умовах м. Київ. У роботі використані статистичні та біотехнологічні методи. У результаті проведеного дослідження було апробовано два режими стерилізації. Встановлено, що на ефективність стерилізації та регенерації експлантів впливає сезон ізоляції. За використання 70% етилового спирту та 1% нітрату срібла ефективність стерилізації експлантів введених в травні становила: 20,0±1,8% для Cercis siliquastrum ‘Alba’ та 31,3±3,2% для Cercis canadensis L. Експланти вводили у культуру in vitro на безгормональне живильне середовище за прописом WPM (Woody Plant Medium). Асептичні експланти в подальшому субкультивовували на WPM з додаванням 0,4 мг/л BA (N6 –Benzyladenine) та 0,3 мг/л 2iР (6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine) й 0,25 мг/л NAA (1-Naphthylacetic acid). Коефіцієнт розмноження для мікропагонів, культивованих на WPM з 0,4 мг/л BA становив: 9,4±3,5 для C. canadensis та 9,7±2,9 для C. siliquastrum ‘Alba’. Застосування WPM з 0,3 мг/л 2iP і 0,25 мг/л NAA стимулювало активну регенерацію мікропагонів з таким коефіцієнтом розмноження: для C. canadensis – 5,0±1,5 та C. siliquastrum ‘Alba’ – 6,5±1,5. Здійснені дослідження дали змогу отримати мікропагони і рослини-регенеранти Cercis L. для наступного використання озелененні населених пунктів
культура тканин рослин in vitro, асептичні експланти, мікропагін, регенерація, морфогенез