Український журнал лісівництва та деревинознавства

У роботі проведено дослідження особливостей отримання садивного матеріалу рідкісних представників Drosera spatulate L. та Drosera aliciae L. з використанням мікроклонального розмноження з метою їх збереження й подальшого культивування в умовах ex vitro. Відпрацьовано методику стерилізації експлантатів D. spatulate та D. aliciae з 80– 90 % отриманням асептичного матеріалу. Вивчено вплив різних варіантів стерилізації на розвиток мікропагонів. Найкращими розчинами для стерилізації визначено два: 0,1-відсотковий розчин AgNO3 та 12,5-відсотковий розчин Н2О2. Досліджено особливості органогенезу та регенерації цілого організму з культивованих тканин та органів представників Drosera L. Підібрано оптимальне живильне середовище на етапі введення у культуру in vitro D. spatulate та D. aliciae (МС із додаванням PVP 2 мг∙л-1). Визначено оптимальні умови прямого морфогенезу тканин Drosera spatulate L. та Drosera aliciae L., що дало змогу масового отримання оздоровленого, генетично однорідного садивного матеріалу. Показано дію екзогенних регуляторів росту на різних етапах морфогенезу рослин в умовах in vitro. Удосконалено умови ризогенезу in vitro. Зокрема за результатами досліджень найвищий коефіцієнт розмноження (1:8) та формування кореневої системи було отримано на безгормональному середовищі з удвічі зменшеним вмістом макроелементів і живильному середовищі з додаванням 0,5 мг∙л-1 ІМК. За таких умов у всіх розмножуваних рослин спостерігали активний морфогенез і формування розвиненої кореневої системи. За результатами проведених досліджень було розроблено методику мікроклонального розмноження, яка дала можливість отримати генетично-стабільні, вільні від хвороб рослини-регенеранти D. spatulate та D. aliciae з оптимально сформованою кореневою системою та вегетативною масою. Отриманий однорідний садивний матеріал можна використовувати у квітникарстві, створенні тераріумів, для фармакологічних цілей та з метою інтродукції

Drosera L., мікроклональне розмноження, морфогенез